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全基因疾病筛查 (基因测序版)

检测内容:

通过对人2个基因,4000万个基因位点进行深度检测检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域全面评价常见复杂性疾病的疾病易感性(包括肿瘤、心脑血管、免疫系统、消化系统、内分泌及营养代谢、呼吸系统、泌尿生殖系统、神经系统、骨骼肌肉、血液系统、皮肤系统、眼耳喉鼻、感染类疾病等13大类),评估个人患病风险,提供针对性的健康指导建议,为疾病的预防和早期干预提供科学指导。

同时,筛查超过4000种重要的单基因遗传疾病,为有效避免疾病的发生以及优生优育提供科学指导。此外,通过药物基因组数据分析,为合理用药提供科学支持,让健康常伴左右(包括抗肿瘤药物、心血管药物、风湿免疫药物、消化系统药物、代谢与内分泌药物、呼吸系统药物、生殖与泌尿药物、神经类药物、精神类药物、抗感染药物、抗炎镇痛药物、血液科药物、眼科药物等)。   

检测基因数量:检测人体约2万个基因,4000万个基因位点,检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域。

数据量:8-12G(备注:1G为10亿个碱基数据)

DNA测序深度:100倍 (即平均每个基因检测100次,保证准确性)                                 


报告内容:                            

疾病风险:女性198项,男性195

遗传疾病:女性4000男性4000                   

精准用药:女性105项,男性103

特质基因:女性75,男性74

检测流程


DNA采集方式:唾液采集器(顺丰寄送)

检测周期:6~7周

检测结果形式基因健康分析报告

检测价格:3880元

折扣:请咨询(家庭团购大优惠)

基因健康报告一览


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